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腎內(nèi)科發(fā)表首篇SCI論文
[對(duì)外交流]     發(fā)布時(shí)間:2017-4-24
    三月份,,我院腎內(nèi)科迎來了史上第一篇SCI論文的發(fā)表,。文章題目是“以發(fā)熱和急性腎衰為主要表現(xiàn)的嗜鉻細(xì)胞瘤”,發(fā)表在《Chinese Medical Journal》(中華醫(yī)學(xué)雜志海外版),影響因子0.957,。
    作為一個(gè)3年前剛從大內(nèi)科分出來的新生科室,腎內(nèi)科面臨在本院專業(yè)綜合實(shí)力不強(qiáng),,科研能力在市內(nèi)更是可以說籍籍無名的情況之下,,全科室在做好醫(yī)療工作的同時(shí),努力撰寫論文,,并成功發(fā)表在SCI雜志上,,給本院其他科室樹立了一個(gè)榜樣,更給了大家信心,。
    腎內(nèi)科的成功經(jīng)驗(yàn)告訴我們,,臨床科研其實(shí)并不神秘,認(rèn)真準(zhǔn)備,,努力挖掘科室病例資源,,做個(gè)有心人,認(rèn)真總結(jié),,用心撰寫,,就可能發(fā)高質(zhì)量論文。
    嗜鉻細(xì)胞瘤是一種起源于腎上腺髓質(zhì),、交感神經(jīng)節(jié),、旁交感神經(jīng)節(jié)或體內(nèi)其他部位的嗜鉻組織,是少見的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,。嗜鉻細(xì)胞瘤持續(xù)或間斷分泌大量的兒茶酚胺,,典型的臨床表現(xiàn)為頭痛、心悸,、多汗三聯(lián)征和高血壓等,。但具有典型三聯(lián)征的病例僅占嗜鉻細(xì)胞瘤的10%,。由于嗜鉻細(xì)胞瘤臨床癥狀隱匿、多變及特異性差,,故診斷難度大,,易漏診、誤診,。此篇文章報(bào)道并分析了一例以發(fā)熱及急性腎功能衰竭為主要臨床表現(xiàn)的嗜鉻細(xì)胞瘤,,以提高對(duì)嗜鉻細(xì)胞瘤的認(rèn)識(shí)和診治水平,減少延誤診治的發(fā)生率,。